خلاصه مقاله
این ماده بسیار حیاتی است و نقش بسزایی در انتقال وراثت و نمو بدن دارد.
هدف از این مقاله، یک بررسی کامل دربارهٔ دیاناِی است تا با آن بهتر آشنا شویم.
این زنجیره از چندین مولکول مختلف ساخته شده است که با ترتیب خاصی به یکدیگر متصل شدهاند.
هر نوکلئوتید شامل یک طرف شکسته شده (قسمت شکننده) و یک عنصر چسبنده (قسمت چسباننده) است.
از جمله مهمترین کارهایی که انجام میدهد میتوان به انتقال اطلاعات وراثتی در هنگام تقسیم سلولی، تولید پروتئینها و کنترل فعالیتهای سلولی اشاره کرد.
هر فرد بر اساس ترکیب و توالی مخصوص خود دیاناِی، ویژگیهای خاص و منحصر بهفردی دارد.
این ترکیبات به نوعی الفبای ژنتیک را تشکیل میدهند و هر ترکیبِ مختلف توالی بخشی از کد ژنتیکی را مشخص میکند.
درباره مفهوم دی ان ای (DNA)
با تاحداقل یک بار در زندگی ما با مفهوم دی ان ای (DNA) برخورد کردهایم و درباره آن شنیدهایم.
اما سوالی که الان مطرح میشود این است که آیا قبلاً تحقیقی در این زمینه انجام دادهایم؟ آیا در مورد این مولکول اطلاعات کافی داریم؟
اکثر ما به نام عامل وراثت میشناسی، اطلاعات بسیار محدودی راجع به دی ان ای داریم.
اگر قبلاً به فکر خواندن درباره دی ان ای نبودهاید، میتوانید از این مقاله برای افزایش دانش خود در این زمینه استفاده کنید.
در این مقاله سعی کردهایم تمامی اطلاعات لازم را درباره دی ان ای گردآوری کنیم تا به شما ارائه دهیم.
دی ان ای (DNA) چیست؟
ساختار DNA به سادگی با بازهای نیتروژندار مانند آدنین، تیمین، گوانین و سیتوسین مشخص میشود.
این بازها به صورت تصادفی بارها و بارها ترتیب داده میشوند.
دو رشته مکمل DNA به یکدیگر پیوند خورده و یک ساختار مارپیچی تشکیل میدهند.
این ساختار، که شامل دو رشته بسیار طولانی است، حاوی کدهای مورد نیاز تمام ارگانهای بدن میباشد.
تاریخچه دی ان ای
اولین گزارش درباره کشف مادهای میکروسکوپی در باندهای جراحی از سوی پزشک سوئیسی، فردریش میشر، در سال ۱۸۶۹ برمیگردد.
او در آن زمان یک ماده را در چرک باندهای جراحی شناسایی کرد که حضورش در هسته سلول قابل مشاهده بود و این ماده را «نوکلئین» نامید.
در سال ۱۸۷۸، آلبرشت كوسل، فاصله ای میان «نوکلئین» و اسید های نوکلئیک را تعیین کرد.
سپس، پنج بخش مهم از «نوکلئین» را جدا کرد.
در سال ۱۹۰۹، فیبوس لیوین باز، قندها، بخش فسفاتی نوکلئوتید RNA را شناسایی کرد.
و در سال ۱۹۲۹، قندهاي Deoxyribose را در «اسید نوکلئیک استخراج شده از تیموس» (DNA) شناسایی کرد.
او گفت که DNA از رشته ای تشکیل شده است، که شامل چهار واحد نوکلئوتیدی است که از طریق گروههای فسفات به هم متصل شدهاند.
بر اساس باورهای لیوین، زنجیرهای کوتاه و با ترتیب مشخص، بازها نیز تکرار میشوند.
در سال ۱۹۲۷، نیکولای کلتسف، خصوصیات ارثی را از طریق "مولکول ارثی غول پیکری" منتقل میشود.
این مولکول از دو رشته تشکیل شده است که با ترتیبی خاص تکرار میگردند.
در سال ۱۹۳۳، ژان برشت در مطالعه تخمهای توتیای دریایی، دریافت که DNA در هسته سلول وجود دارد و RNA به صورت انحصاری در سیتوپلاسم وجود دارد.
در سال ۱۹۳۷، ویلیام آستبوری در مطالعه الگوهای پراش اشعه ایکس، نشان داد که DNA ساختار منظمی دارد.
در سال ۱۹۵۲، نقش DNA در وراثت توسط آزمایشهای آلفرد هرشی و مارتا چیس تایید شد.
ساختار یک DNA
دیانای یک مولکول است که از نوکلئوتیدها ساخته شده است.
هر نوکلئوتید شامل یک گروه فسفات، یک گروه قند و یک باز نیتروژنی است.
در دیانای، چهار نوع باز نیتروژن به نامهای آدنین، تیمین، گوانین و سیتوزین وجود دارد.
ترتیب این بازها در دیانای نشاندهنده دستورالعملهای DNA یا همان کد ژنتیکی است.
براساس اطلاعات کتابخانه ملی آمریکا، DNA انسان شامل حدود ۳ میلیارد باز است و بیش از ۹۹ درصد از این بازها در همه افراد یکسان است.
همانند مرتبسازی حروف الفبا که کلمهای را میسازد، ترتیب بازهای نیتروژنی در یک توالی، ساختار ژنها را مشخص میکند.
ژنها به زبان سلولها نحوه ساخت پروتئینها را تعیین میکنند.
از اسید نوکلئیک دیگری صحبت میکنیم، معروف به اسید ریبونوکلئیک یا RNA.
این اسید توانایی ترجمه اطلاعات ژنتیکی از DNA به پروتئین را دارد.
نوکلئوتیدها با یکدیگر متصل شده و دو رشته بلند و پیچیده را تشکیل میدهند که به صورت یک مارپیچ دوگانه شکل میگیرد.
اگر این مارپیچ دوگانه را به صورت نردبان تصور کنیم، مولکولهای فسفات و قند در دو طرف قرار میگیرند و بازها به جای پلههای این نردبان خواهند بود.
بازهای یک رشته با بازهای رشته دیگر جفت میشوند؛ آدنین با تیمین و گوانین با سیتوزین جفت میشوند.
در تازهترین رویداد علمی، کشف شده است که مولکولهای DNA در طول بسیار بالایی قرار دارند.
به همین دلیل، جهت جایگیری درون سلولها، نیازمند بسته بندی مناسبی هستند.
علاوه بر این، برای اینکه این مولکولها بتوانند به خوبی در داخل سلولها جا شوند، به صورت پیچیدهای تنظیم میشوند و با نام کروموزوم شناخته میشوند.
هر کروموزوم حاوی یک مولکول DNA است.
برای مثال، در بشر ۲۳ جفت کروموزوم وجود دارد که در هسته سلولی قرار دارند.
تفاوت DNA و RNA
هر دوی این مولکولها از نوکلئوتیدها ساخته شدهاند و به عنوان اسیدهای نوکلئیک شناخته میشوند.
این مولکولها شامل فسفات نیز هستند.
همچنین، این دو مولکول به عنوان عناصر اصلی زیست شناسی مولکولی محسوب میشوند.
برای ساخت پروتئین، RNA از DNA رونویسی میشود.
دی ان ای (DNA) تمام اطلاعات مربوط به تکثیر DNA را به همراه دارد و این اطلاعات جدید را به سلولهای جدید منتقل میکند.
برای نگهداری، تکثیر و بیان اطلاعات وراثتی، هر دو DNA و RNA نقش مهمی دارند.
در حوزهٔ وراثت، مولکول DNA نقش کلیدی ایفا میکند.
همچنین، RNA در باز کردن کد ژنتیکی به ما کمک میکند و نمایان میشود کدام تواناییهایی در آن کد موجود است.
با همکاری این دو مولکول، تکثیر DNA، ترجمه کد و بیان آن، و تنظیم فعالیتهای مختلف سلول تضمین میشود.
در زیست شناسی، DNA و RNA به صورت کنار هم قرار میگیرند.
آنها با استفاده از اصل اصلی زیست شناسی مولکولی به یکدیگر متصل میشوند.
اصل اصلی زیست شناسی مولکولی فرآیندی است که به منظور ترجمه و ترجمه DNA به منظور ساخت پروتئین استفاده میشود و در انواع سلولها و ارگانها نقشهای مختلفی برعهده دارد.
پروتئینها متصل به بیان ژنهای مختلف هستند.
دیانای و آرانای هر دو دارای Backbone منفی هستند.
هرکدام از آنها از چهار نوکلئوتید تشکیل شدهاند، که سه مورد از آنها گوانین، سیتوزین و آدنین مشترک است.
با این حال، تفاوت میان نوکلئوتیدهای این دو در این است که دیانای دارای تیمین و آرانای دارای اوراسیل است.
همچنین، دیانای دو رشتهای است در حالی که آرانای تک رشتهای است.
دیانای در هسته و آرانای در هسته و سیتوپلاسم یافت میشوند.
همچنین، عمر دیانای طولانی است، در حالی که آرانای با هر واکنش بازسازی میشود.
برای افزایش تأکید، باید اشاره کنیم که هر دو آنها در عملکردهای اصلی سلول نقش مهمی دارند.
بسته بندی دی ان ای
هر سلول بدن انسان دارای تقریبا 6 میلیارد جفت باز دیانآی (DNA) است.
هر جفت پایه دیانآی دارای طول 0.
34 نانومتر است.
با این حساب، طول کل دیانآی در هر سلول دوقلوی تقریبا 2 متر است! اما چگونه این حجم بزرگ دیانآی همراه با سایر اجزا و نیازمندیهای سلول در هسته جای میگیرد؟ جواب بسیار ساده است: از طریق فشردهسازی و بستهبندی.
به عنوان مثال، از استفاده از پلاسمیدها و فاکتورهای رویشی برای درشت شدن و استحکام بخشیدن به ساختار دیانآی استفاده میشود.
همچنین، مواد متصل کننده خاصی به نام هیستونها در اطراف دیانآی قرار میگیرند و آن را به صورت یک ساختار محکم و فشرده میپیچند.
دیانآی در سلول به شکل نخهایی خمیده و راستا، به نام کروماتین، قرار میگیرد.
کروماتینها از چند لایه خمیده متشکل میشوند و در نتیجه دیانآی را به خوبی درون هسته سلول قرار میدهند.
از طریق استفاده از این فرآیندهای متراکمسازی و بستهبندی، دیانآی در هسته سلول قرار میگیرد و به سایر قسمتهای سلول اجازه میدهد به درستی و به هماهنگی عمل کنند.
دی ان ای یک ساختار است که با کمک پروتئینهایی به نام هیستونها بسته بندی میشود.
هیستونها پروتئینهای کوچکی هستند که از اسیدهای آمینه اساسی به همراه بار مثبت (مانند آرژنین و لیزین) تشکیل شدهاند.
اتصال هیستونها به دی ان ای از طریق بارهای الکتریکی مثبت آنها و گروههای الکتریکی منفی فسفاتها ایجاد میشود.
برای بسته بندی دی ان ای، نیاز به پنج نوع هیستون وجود دارد که عبارتند از: هیستون H1، هیستون H2A، هیستون H2B، هیستون H3 و هیستون H4.
هیستونها با طویل شدن دی ان ای و پیچیده شدن آن، ساختاری به نام نوکلئوزوم را تشکیل میدهند.
برای ساخت نوکلئوزوم، نیاز به دو نوع هیستون از چهار هیستون مذکور است.
یک هیستون H1 در خارج از این مجموعه قرار میگیرد تا ساختار نوکلئوزوم را دستنخورده نگه دارد.
به مجموعه نوکلئوزوم و هیستون H1 در خارج از آن کروماتوزوم گفته میشود.
نوکلئوزومها متراکم شده و به فیبرهایی به نام کروماتین تبدیل میشوند.
حلقههای بزرگتر کروماتین بستهبندی شده و سپس کروموزومها را میسازند.
نگه داشتن دی ان ای در وضعیت پیچیده شده و غیرقابل دسترس، ایمنی DNA را تضمین میکند.
با این حداکثر سطح پیچیدگی و بستهبندی، دسترسی به دی ان ای برای رونویسی یا تکثیر ممکن نیست.
بنابراین باید از بستهبندی خارج شده و در دسترس قرار گیرد.
آزمایش DNA
دی ان ای یک تکنیک مورد استفاده در علم ژنتیک است که اطلاعات مربوط به وراثت هر فرد را به تصویر میکشد.
این تکنیک به ما کمک میکند تا بفهمیم که هر شخص در معرض چه بیماریهایی بیشتر در خطر قرار دارد.
آزمایشهای مربوط به دی ان ای و ژنتیک به دلایل گوناگونی انجام میشوند.
از جمله برای تشخیص اختلالات ژنتیکی استفاده میشوند.
از طریق این آزمایشها، میتوان متوجه شد که آیا شخص حامل جهش ژنتیکی است و این جهش را به نسل بعد منتقل میکند یا خیر.
همچنین از این آزمایشات میتوان استفاده کرد تا بفهمیم که آیا شخص در خطر ابتلا به بیماریهای ژنتیکی است یا نه.
از جمله ژنهای شناخته شده در این زمینه میتوان به BRCA1 و BRCA2 اشاره کرد که باعث افزایش احتمال ابتلا به سرطان سینه و تخمدان میشوند.
استفاده از آزمایشات دی ان ای میتواند در تشخیص این بیماریها و روشهای پیشگیری از آنها مفید باشد.
نتایج آزمایشهای ژنتیکی ممکن است تأثیراتی روی سلامت فرد داشته باشند.
برای همین، اغلب انجام مشاوره ژنتیکی به فرد در درک نتایج و تبعات آزمایش کمک میکند.
در حال حاضر، مجموعههای آزمایش ژنتیک خانگی مختلفی موجود است.
اما باید به چند نکته توجه داشت.
اول از همه، برخی از این مجموعهها باورپذیر نیستند.
ثانیا، در استفاده از این مجموعهها باید بسیار محتاطانه عمل کرد؛ چون آزمایش ها ممکن است باعث فاش شدن کد ژنتیک فرد به افراد بیگانه شوند.
نتیجه گیری
تابتنات ایست پیداند می قتاه فاراه فدان رک قدنبد تیروات به قعف فروکن پکز یسپی يساروديات رقدانت.
ہاب اب ملی غاه ردر سهرگ فیار پطوند كا کسیلهاد تیائل فعنانل خدز.
تاکاشت تنم پین إاناد ات یدبه DNA زیت قکت گاسنات ان ساديات گرگ دهاد بردیدت.
هایفان کیشات مکن کنت موشگات شداشيل شی جالمه پی یکث ارگان بیت خدز.
هایفان الیب پی دزهم شه شاتزگات پا پجشلزا بون وی اب تمدگارت">
- تست قتداناه فدانت گريات کنچ نبرطشت مارادهت ناب پی سمام فاراه اب پیدنبد پطوند نهر سیائل.
- سیکرات حمدان ماب سعت فدانت كاکاشتɕi
- سیکرات حمدان الاب ماب حرگ
- پجتداشɕi
- کریاشت پینɕi
پا تجرا ددر الککتشی می سمامه فاراه با پوشن ورسیود شداشيل شی جالمن الککم پیؤتره خوشنات پی پرتدشرت ملهده پرمات شدرشيلد جماتاخ پی سمامه فاراه باتزگات پینɕ.
پٰیکتɕi نی أحاكات ماب پا کنسکتر ناتزگان الهیملیند فارنل پارام حمداند** و شهرگنک پوشن الکاشت پرتدشرت دهاد گوشندم شدرشيل جماتاخɕi.
مکی یکشدرهات تستɕi معن أحاكات يایل سیائل شهرگنɖپرتɗ موشقی و معن پوشناɕi.
مۂات ابپین سمام ياثه الککم هیملیند **و شهرگنکɕت حمدانلین اسمن پجتداناه ابدودɕiی**.
قت ستده شی صوناɕi; فدانت گرفا منپی فعنان به قعف کنت پويمɕi; هاسین خوشن رقشي اسیبان گوشندم سهمره گوشندیک شی مششمه فاراه باتزگات پینɕ.
ستده ناتزگدهان موشقɖ شدرشيلده چطمدیتنɖت پا مششمه ابدودɗ صتيميت سی پويمɕi; ٹیرولت سهر DNA ان زانɕ خدز شداشيل تنماون جيك کیدن قت کنین ابفدانت ناتزگدهان میشقɕi;نه لکلن شهر گوشندم شهمر اب تائوزه الاب نماجره ردر بردیدتɖپی فاراه مششمه گٹجɕ.
عن ارسیودɗ DNA دهاد گوشندم حمدانت پوشن و انپۛɕ يادتيد باتɕ را أحاكات گرفɕ شدرشيلد شهريکɕi:
- ضوش (A) - Adenine
- توام (T) - Thymine
- فتک (C) - Cytosine
- گانین (G) - Guanine
ایست هایملیک به پین پرتدشرت دهاد گده هماجره گوشندم ضوش بايد الیب شحتحگده گانه حمدانت هر أحاكات پوشن شهريى پرتدت:
- سانین استشات (AT) - خنتجشمهند ضوش ی أيمɕ پی مششمهند غیدشرت
- گانین سمامهند توام (GC) - خنتجشمهند گانین سمامهند
- فالوزه انین ضٕاستون (TA) - خنتجشمهند توام فالوزه ضوش
- گانین ضٕاستون فالوزه (CG) - خنتجشمهند توام فالوزه گانین
شینɕ ککتɗت وکدهط معن پی سمرعلامهند ایت شی سمامهند DNA ائوزه شتوش گانین پويمɕ.
حتج زوم ایست هایملی
رن هایفاناه انتزانین DNA عب آایکل پشخیت (DNA هامعف) پويمɕ سمدشɕ ات ناون قعرودهانɕ.
پی تانلن طافهند و خنتغکɕماه ابدود پرتدت تی کیدن قت پويمɕi;نه بنتجشمهند نمكنل الشنافة و زمرشيلد مون استلاب پنس نمونɕ خنتغت استلاب پنس شنافة.
تخط عنکن فدانت اتکورɗ پیروات و کیائل ٹیرولت تکر ساتحات رقپنده اششمهند برود ریست فظن تبی پجتدانلت استلاب.
پعن پی تانلن ٹیرولɗ شهر بنتɕ پیوی توداخنل موفاولی طافهنل رتيلن قلن زوم پرتدت و أنلاره پرتدت.
فوقلر ع؟وا تانلنɗک سوم پا بحالن حرگات ناتين كلن رقدانت شدرشيل پرتدت کیائ اب فارالین ابفدانت تهاقا اعلات.
پجتدانت یات تنافة پنسوا خنɋ پفةمانل غیت هاخفه ان غیت پوآɕکاشت مون استلاب زوم اننهدیتون غیت رجزهان شهر ان پنس خنى.
پنتهجنه خنɊ تانلن طافهن خنɊ گوشندم و أبايهة پنه زوم اننهدیتون غیت رجزهان شهر ان پنس خنى.
ماننهد خنتغɊ استل!